Đồng thời, trả về cơ sở cung ứng sản phẩm và tiến hành thu hồi lô sản phẩm mỹ phẩm nêu trên, kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này, xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Thông báo này được ban hành sau khi Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ban hành văn bản về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm mỹ phẩm nói trên.
* Trước đó, Sở Y tế Đồng Nai cũng đã yêu cầu thu hồi trên phạm vi toàn tỉnh viên bao đường Neurobion (Pyridoxin HCl (vitamin B6) 200mg; Vitamin B1 (Thiamin mononitrat) 100mg; Vitamin B12 (Cyanocobalamin, 200mcg), (dùng để điều trị rối loạn thần kinh), SĐK: VN-20021-16, số lô: D0083217, NSX: 14-11-2020, HD: 13-11-2023 và Số lô: D0006203, NSX: 15-10-2020, HD: 14-10-2023 do Công ty PT. Merck Tbk (Indonesia) sản xuất, Chi nhánh công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam nhập khẩu. Nguyên nhân do mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng chỉ tiêu độ đồng đều khối lượng.
Sở Y tế giao Phòng y tế các huyện, TP. Long Khánh, TP. Biên Hoà có trách nhiệm gửi thông báo cho các cơ sở bán lẻ thuốc, cơ sở sử dụng thuốc ngoài công lập, đồng thời tổ chức kiểm tra, giám sát và thu hồi thuốc trên địa bàn mình quản lý.
Đối với các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh không được mua bán, tồn trữ sử dụng thuốc nói trên, thực hiện thu hồi thuốc trong hệ thống kinh doanh của cơ sở.
* Trước đó nữa, Sở Y tế ban hành văn bản thu hồi lô thuốc viên nén Navacarzol (Carbimazole 5mg), Số GĐKLH: VN-17813-14, Số lô: 210175/2, NSX: 05-2021, HD: 05-2024. Thuốc do Công ty Industrial Farmaceutica Nova Argentia S.p.A (Italy) sản xuất, Công ty cổ phần Dược phẩm Thiên Thảo nhập khẩu (địa chỉ tại nhà 28 ngõ 178 Thái Hà, P.Trung Liệt, Q.Đống Đa, TP.Hà Nội) nhập khẩu. Thuốc này bị thu hồi do vi phạm ở mức độ 2, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ dày, độ cứng, tạp chất liên quan, định lượng.
